任职要求：
1、专科以上学历，有体系管理工作经验优先；  
2、熟悉ISO13485及无菌GMP法律法规，有ISO13485体系内审资格证书，对体系条款和文件编写熟悉，能够组织内审及管理评审；
3、有质量管理经验，可以承担部分QA工作；
4、熟练操作办公软件，工作积极主动，逻辑性强。
5、有医疗器械行业经验者优先。