工作职责
1、负责Ⅰ期、PK或PD等临床药理试验的方案及相关资料设计、临床药理试验数据的分析、报告与解读、临床总结报告及其它临床相关申报资料撰写；
2、负责定理药理相关工作；
3、参与创新药临床整体开发策略和路径的设计、调研立项；
4、参与或负责临床试验项目监查工作。

任职资格
1、学历：博士学历；
2、专业：临床药理、临床药代动力学或定量药理学；
3、英语：国家六级或以上，文献检索和阅读能力强；  
4、能力：具有较强的学习、理解和逻辑思维能力、沟通能力、文字书写和综合报告能力；
5、其它：诚信、敬业、严谨细致、责任心强。