职责：

1、 负责Ⅰ期、PK或PD等临床药理试验的方案及相关资料设计、临床药理试验数据的分析、报告与解读、临床总结报告及其它临床相关申报资料撰写；

2、 负责定理药理相关工作；

3、 参与创新药临床整体开发策略和路径的设计、调研立项；

4、 参与或负责临床试验项目监查工作。

岗位要求：

1、 学历：博士学历；

2、 专业：临床药理、临床药代动力学或定量药理学；

3、 英语：国家六级或以上，文献检索和阅读能力强；

4、 能力：具有较强的学习、理解和逻辑思维能力、沟通能力、文字书写和综合报告能力；

6、 其它：诚信、敬业、严谨细致、责任心强。

提供食宿,提供工作餐,高温补贴,差旅补贴,提供班车,员工体检,有偿假期,生日福利,节日福利

联邦制药（股份代号3933.HK）成立于1990年，是一家集研发、生产、销售于一体的综合性制药集团, 现有员工约15000多人。自成立以来，联邦制药秉承“让生命更有价值”的宗旨不断发展，从以抗生素为主导的产品结构，延伸至生物制药、动物制药领域，持续优化垂直整合的业务模式，产品涵盖医药中间体、原料药和制剂，销售网络遍布全球。